Болезнь может передаваться по наследству
Сейчас столько глазных заболеваний, что всех не перечислить. Вот, например, отслоение или расслоение сетчатки. Оказывается, это два разных заболевания и даже офтальмологи при постановке диагноза часто их путают. Попробуем разобраться, что же представляет собой второе из них, какие симптомы говорят о его развитии и как оно лечится.

Что такое ретиношизис?

Это и есть расслоение сетчатки, происходящее из-за скопления жидкости и образования кист между ее слоями, что нарушает ее нормальную работу.

Ретиношизис подразделяется на два вида:

  1. Ювенильный (Х-сцепленный). Представляет собой кистозные изменения в виде складочек, располагающихся в периферии сетчатой оболочки глаза. Чаще всего расслоению подвергаются нервные волокна. В некоторых случаях в их слоях могут образоваться разрывы. Очень часто это явление сопровождается отслоением сетчатки, кровоизлияниями в стекловидное тело и отложениями пигмента.
  2. Сенильный (дегенеративный). Представляет собой куполообразные полости расслоения, локализованные в нижневисочных частях глазного дна. Они обычно неподвижны и не пигментированы. Процесс расслоения начинается на внешнем плексиформном слое. Часто наблюдается кистозная дегенерация в части зубчатой линии, сопровождающаяся отслоением сетчатой оболочки.

Факторами риска начинающегося отслоения сетчатки на фоне ретиношизиса являются: миопия, афакия, травмы глаза, наследственность или работа, связанная с чрезмерной физической нагрузкой.

Как проявляется ретиношизис?

Врожденная патология проявляется только у мальчиковХ-сцепленный ретиношизис глаза является врожденным наследственным заболеванием, проявляющимся только у мальчиков. Девочки могут быть только носителями, передающими его по наследству, так как причина болезни – мутация гена, связанного с Х-хромосомой. В принципе, это довольно редкая патология, встречающаяся у 1 из 15 тыс. человек.

Обычно врожденный ретиношизис дает о себе знать ближе к 10 годам жизни, но может выявиться и раньше – до 3-месячного возраста. Симптомы выявляются на обоих глазах и в основном симметрично. Это может быть:

  • светобоязнь;
  • нистагм;
  • косоглазие;
  • дальнозоркость (до +8 D);

В среднем зрение начинает снижаться уже к 5-6 годам. Снижается постепенно. Без лечения болезнь может привести к слепоте.

Сенильный ретиношизис предпочитает более взрослых людей – тех, кому за 40. Причинами его возникновения являются дистрофические изменения в периферии сетчатки глаза вследствие скопления жидкости и образования кист. Считается, что это происходит из-за нарушения кровообращения в тех слоях, где начинает локализоваться жидкость. Часто симптомы развития болезни отсутствуют.

Общие признаки заболевания

Вспышки и молнии перед глазамиЕстественно, что процесс расслоения нарушает не только структуру сетчатой оболочки глаза, но и ее функции. Из-за того, что процесс начинается с периферии, наблюдается выпадение периферического зрения.

Правда, чаще всего, эти симптомы говорят о развитии отслоения. Также болезнь может проявляться пеленой, завесой или мушками перед глазами. Могут возникнуть такие видения, как вспышки или молнии. Все зависит от расположения и распространенности ретиношизиса.

Значительное расслоение сетчатки приводит к тому, что человеку становится трудно ориентироваться в темноте. Если же процесс расслоения начинает захватывать центральные зоны, то существенно возрастает риск окончательной потери зрения. Иногда ретиношизис может сразу развиваться с центра сетчатой оболочки глаза. В таких случаях первые симптомы – снижение зрения.

Диагностирование болезни

Тщательное обследованиеДля выявления болезни и установки точного диагноза проводится тщательное обследование. В первую очередь проверяется:

  1. Острота зрения.
  2. Структура глазного дна.
  3. Границы периферического зрения.

В случае необходимости может быть назначено УЗИ глаза, электрофизиологическое исследование и оптическая когерентная томография. Это нужно для определения нарушений функций и структуры сетчатой оболочки.

При выявлении заболевания у ребенка изучается наследственность. Для этого проводится специальный молекулярно-генетический тест, позволяющий подтвердить генетическую предрасположенность или диагноз. После того как диагноз будет установлен, ведется тщательный контроль состояния глазного дна больного.

Ретиношизис долгое время может находиться в прежнем состоянии: отсутствуют симптомы заболевания и признаки его распространения на другие участки. Поэтому особого лечения может не потребоваться. Но если будет выявлена угроза потери зрения или захват центрального участка, то назначается лазерная коагуляция (прижигание) расслоения. Лазером создается барьер, препятствующий дальнейшему распространению ретиношизиса и способствующий сохранению зрения.

Если расслоение сетчатки начинается с центра или же оно переходит туда с периферии, сопровождается осложнениями, в частности, отслоением, то назначается хирургическое лечение. Это может быть пломбирование сетчатой оболочки глаза – подшивание силиконовой пломбы к глазному яблоку снаружи. Или витреоретинальная операция – удаление стекловидного тела из полости глазного яблока и расправление сетчатки изнутри. В дополнение может быть проведена лазерная коагуляция для ее укрепления.

Какие признаки говорят о том, что есть проблема со здоровьем глаз и пора обращаться за помощью (видео):

Если вам понравилась статья или информация была полезна, то оставьте отзыв о ней в комментарии! Также можете оставить комментарий, если вы желаете что-нибудь добавить или возразить.

Похожие записи:
Adblock detector